سازمان غذا و دارو با هدف شفافسازی فرآیندها و تسریع در ارائه خدمات به فعالان صنعت، دستورالعمل جدیدی را برای بررسی فنی و بهداشتی مواد اولیه وارداتی محصولات آرایشی و بهداشتی تدوین کرده است. این دستورالعمل که از طریق سامانه TTAC اجرا میشود، گامی مهم در جهت انطباق با ضوابط ملی و حمایت از تولیدکنندگان داخلی و خارجی است.
نکات کلیدی دستورالعمل جدید:
- بررسی دقیقتر مستندات:
بر اساس ضوابط جدید، بررسی مستندات ثبت منبع تولیدکنندگان خارجی و داخلی با دقت بیشتری انجام خواهد شد. هدف از این اقدام، اطمینان حاصل کردن از انطباق کامل مواد اولیه وارداتی با استانداردهای ملی است.
- ثبت درخواست در سامانه TTAC:
تمامی متقاضیان صدور و تمدید کد شناسایی ثبت مواد اولیه، موظفند درخواستهای خود را از طریق سامانه TTAC (سامانه مدیریت پروندهها و محصولات سازمان غذا و دارو) ثبت نمایند.
- مدارک مورد نیاز:
مدارک لازم برای ثبت درخواست شامل گواهی تحلیل (Certificate of Analysis – COA) و مستندات GMP (Good Manufacturing Practice) است که باید در سامانه بارگذاری شوند. این مدارک، کیفیت و اصالت مواد اولیه را تضمین میکنند.
- کاهش زمان بررسی و تعیین اعتبار کدها:
در این شیوهنامه، تمهیداتی برای کاهش زمان بررسی پروندهها اندیشیده شده است تا فرآیند واردات تسریع یابد. همچنین، اعتبار کدهای شناسایی برای مواد اولیه کمخطر طبق مقررات جدید تعیین میگردد که این امر به روانسازی امور کمک خواهد کرد.
مزایای دستورالعمل جدید:
- تسریع فرآیندهای واردات: کاهش زمان بررسی پروندهها و صدور مجوزها.
- افزایش شفافیت: مشخص شدن دقیق مراحل فنی و بهداشتی.
- تضمین کیفیت: انطباق مواد اولیه با استانداردهای ملی و دریافت مدارک معتبر.
- حمایت از صنعت: تسهیل گری در ارائه خدمات به فعالان صنعت آرایشی و بهداشتی.
نتیجهگیری:
این دستورالعمل جدید، گامی مثبت در جهت بهروزرسانی و تسهیل فرآیندهای واردات مواد اولیه در صنعت آرایشی و بهداشتی ایران است و انتظار میرود به بهبود دسترسی به مواد باکیفیت و در نهایت، ارتقاء سطح کیفی محصولات نهایی کمک کند.